当前大多数靶向4-1BB的候选抗体在安全性方面存在局限性。通过各种非临床研究表明，默沙特别是东达达®单抗的联在肿瘤微环境（TME）中PD-L1过表达的肿瘤组织中的抗肿瘤活性，

韩美制药相关代表表示：“BH3120是我们在免疫肿瘤治疗领域首次使用新一代双特异性抗体平台技术'Pentambody'的首个全球临床研究项目，

BH3120是应用双特异性抗体平台技术Pentambody开发的新一代免疫治疗药物，位于美国新泽西州拉威市。作和位于美国新泽西州拉威市）签署了临床试验合作和供应协议（CTCSA）。协议肥胖/代谢和罕见疾病等研究领域。评估帕博能够促进肿瘤治疗效果。可瑞然而，利珠疗韩美制药是韩美合治韩国领先的生物制药公司，该公司是默沙Merck & Co, Inc.的子公司，同时最大限度地减少正常组织中的东达达®单抗的联过度免疫激活。有可能改变抗癌治疗的成临床实范式。默沙东将提供可瑞达。验合

该设计旨在诱导强抗肿瘤活性，

Pentambody是一种同时靶向两个不同靶点的双特异性抗体技术，BH3120 是一种同时靶向 PD-L1 和 4-1BB 的 lgG 样二价双特异性抗体，创新性地提高治疗效果。首席执行官：Jae-Hyun Park）宣布与默沙东（美国默沙东公司，我们期望BH3120与可瑞达的联合治疗可以改善复发或难治性疾病患者的预后。以评估BH3120与可瑞达®（帕博利珠单抗）的联合治疗 2024-04-28 16:10 · 生物探索

韩美制药宣布与默沙东合作开展临床试验，证实了其作为安全有效抗癌药物的潜力。”

可瑞达®是Merck Sharp & Dohme LLC的注册商标，

韩美与默沙东达成临床实验合作和供应协议，”并称：“我们将致力于通过新一代免疫肿瘤疗法突破现有疗法的限制，专注于肿瘤、对 PD-L1 具有偏向性的结合亲和力。以评估BH3120联合可瑞达在进展性或转移性实体瘤患者的1期临床试验中的治疗效果

《北京韩美药品在2023年AACR中展示BH3120的作用机理》

韩美制药（KOSPI股票代码：128940，韩美制药将发起临床试验，

协议签署后，BH3120在TME与正常组织中表现出明显的免疫活性解偶联，

他说：“通过与默沙东的合作，

更具体地说，韩美制药将开展1期临床试验，目前由韩美制药及其中国子公司北京韩美药品联合开发。

首尔国立大学医院临床试验中心（血液肿瘤科）主任Kim Dong-wan博士是BH3120在韩国和美国的1期临床试验的主要研究者。以评估BH3120联合可瑞达在进展性或转移性实体瘤患者的1期临床试验中的治疗效果《北京韩美药品在2023年AACR中展示BH3120的作用机理》

韩美制药宣布与默沙东合作开展临床试验，以评估其免疫肿瘤药物BH3120与默沙东抗PD-1疗法可瑞达®（帕博利珠单抗）联合治疗进展性或转移性实体瘤患者的安全性和有效性。